Hologram Meditag Baru

Tarikh: 18 November 2013 - 3:36pm
Bahagian Perkhidmatan Farmasi (BPF), Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) sentiasa berusaha untuk memastikan semua produk farmaseutikal termasuk ubat tradisional dan suplemen kesihatan yang dijual di Malaysia berkualiti, berkesan dan selamat untuk digunakan. Semua produk farmaseutikal yang ingin dijual di Malaysia perlu didaftarkan dengan Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD) sebelum boleh dipasarkan kepada pengguna. Kawalan ke atas penjualan produk farmaseutikal ini telah dimulakan pada tahun 1985 dengan fasa pertama bagi pendaftaran produk yang mengandungi racun yang tersenarai dalam Akta Racun 1952. Penguatkuasaan pendaftaran produk ini diteruskan dengan produk bukan racun (OTC) pada tahun 1988, produk tradisional pada 1992 dan disusuli oleh produk veterinar yang akan dikuatkuasakan mulai tahun 2014. Setiap produk farmaseutikal yang telah didaftarkan akan diberi satu nombor pendaftaran yang khusus (contoh MAL 20001564T) dan perlu dicetak pada label atau pembungkusan produk tersebut.

Pada awalnya, penguatkuasaan penggunaan nombor pendaftaran ini berkesan dan dapat membantu pengguna untuk membeli ubat dengan selamat. Walau bagaimanapun pemantauan pasaran yang dilakukan oleh Bahagian Penguatkuasaan Farmasi, KKM telah mengesan kewujudan produk farmaseutikal yang menggunakan nombor pendaftaran palsu ataupun milik produk lain. Ini kerana nombor pendaftaran ini mudah ditiru dan pengguna mungkin sukar untuk mengesahkan kesahihannya sewaktu di pasaran.

Bagi mengatasi masalah ini dan mengembalikan keyakinan pengguna, satu langkah penambahbaikan telah diambil dengan pengenalan penggunaan pelekat hologram Meditag pada semua produk farmaseutikal. Hologram ini telah mula digunakan pada tahun 2005 dan mempunyai pelbagai ciri keselamatan yang boleh diperhatikan oleh pengguna dan juga oleh pegawai penguat kuasa farmasi. Hologram ini dikeluarkan oleh Syarikat Mediharta Sdn Bhd dan hanya dibekalkan kepada pengilang ataupun pengimport yang dilesenkan oleh KKM bagi memastikan ianya tidak disalah guna oleh pihak yang tidak bertanggungjawab. Semua produk berdaftar perlu mempamerkan nombor pendaftaran produk dan label hologram Meditag pada label atau pembungkusannya. Hologram versi pertama ini telah digantikan dengan versi kedua pada tahun 2006 dengan peningkatan ciri keselamatan dan bagi memudahkan pengguna.

Bagi membolehkan pengguna memeriksa ketulenan label hologram Meditag yang terdapat pada kotak ubat, KKM juga telah membekalkan sejenis alat yang dinamakan dekoder Meditag. Alat ini telah dibekalkan kepada semua premis farmasi berlesen dan pejabat Cawangan Penguatkuasaan Farmasi di setiap negeri. Pengguna boleh memeriksa ketulenan label hologram Meditag pada produk yang dibeli dengan menggunakan alat ini. Pengguna digalakkan agar membeli produk kesihatan daripada premis yang sah seperti kedai farmasi dan mendapatkan khidmat nasihat ahli farmasi sebelum membeli sebarang jenis ubat kerana kekeliruan boleh berlaku disebabkan oleh rupa bentuk atau tuntutan perubatan yang hampir sama. Ahli Farmasi sedia membantu anda dalam memeriksa ketulenan produk yang dibeli.

Pengguna juga boleh menyemak kesahihan nombor pendaftaran produk dengan melayari Iaman web Biro Pengawalan Farmaseutikal Kebangsaan di www.bpfk.gov.my. Maklumat berkaitan produk berdaftar boleh disemak secara terus melalui Iaman tersebut. Nombor pendaftaran yang tidak wujud dalam sistem tersebut adalah dikhuatiri palsu.

Selaras dengan perkembangan sains dan teknologi dan bagi mengelakkan pemalsuan, hologram versi ketiga (Meditag III) telah diluluskan untuk digunakan mulai 1 November 2012. Hologram ini dilengkapi dengan ciri-ciri keselamatan terkini dan lebih mesra pengguna. Sebarang pertanyaan atau maklumat tambahan, berhubung perkara ini sila hubungi :

Bahagian Penguatkuasaan Farmasi,
Kementerian Kesihatan Malaysia
Lot 36, Jalan Universiti,
46350 Petaling Jaya, Selangor.
Tel : 03-78413200 Faks : 03-79682251

Laman web : www .pharmacy.gov.my
E-mel: pharmacy1@moh.gov.my